2023-03-30
При гидролизе 7,42 г некоторого эфира получено 3,22 г одноосновной карбоновой кислоты и 6,72 г одноатомного спирта. Какой эфир был взят для гидролиза?
Решение:
При гидролизе эфира прореагировало воды: 3,22 + 6,72 - 7,42 = 2,52 г, или 0,14 моль. Если гидролизуется эфир $RCOOR^{ \prime}$
$RCOOR^{ \prime} + H_{2}O = RCOOH + R^{ \prime} OH$,
то его также было 0,14 моль. Отсюда:
7,42 г - 0,14 моль,
$x$ г - 1 моль,
$x = 53$;
Молярные массы $M(R) + M(R^{ \prime})$ получаются вычитанием мольной массы $COO$ из мольной массы эфира:
53 - 44 = 9.
Эфира с такой малой молярной массой не существует. Значит, что-то не так в предложенной выше структуре исходного эфира?
Имеем право предположить, что количество кислотных групп не равно количеству спиртовых, т.е. $n(R) \neq n(R^{ \prime})$, и гидролизовался эфир общей формулы $RC(OR^{ \prime})_{x}$. Уже при $x=3$ получается более правдоподобный вариант:
$RC(OR^{ \prime})_{3} + 2H_{2}O = RCOOH + 3R^{ \prime}OH$;
при этом $M(эфира) = 106$. Кислоты получено 0,07 моль, $M(HCOOH) = 46$; для спирта соответственно 0,21 моль и $M = 32$.
Значит, $x = 3$, и исходный эфир - $(CH_{3}O)_{3}CH$ (ортомуравьиный эфир). Значение $x = 4$ подставить довольно сложно - углерод все-таки четырехвалентный.